#4D6D88_Small Cover_март-април 2024 г. DRA Journal

В този ексклузивен брой за предварителен преглед на предаването представяме Форума за въпроси и отговори IDEM Singapore 2024, включващ ключови лидери на общественото мнение; техните клинични прозрения, обхващащи ортодонтия и дентална имплантология; плюс кратък поглед към продуктите и технологиите, които ще заемат централно място на събитието. 

>> Версия на FlipBook (наличен на английски)

>> Удобна за мобилни устройства версия (предлага се на няколко езика)

Щракнете тук, за да получите достъп до първата в Азия многоезична дентална публикация с отворен достъп

Сублингвален бупренорфин/налоксон, свързан с по-неблагоприятни стоматологични резултати

Канадски изследователи предупреждават за по-висок риск от неблагоприятни стоматологични резултати, свързани със сублингвален бупренорфин/налоксон в сравнение с трансдермален бупренорфин или перорален налтрексон.

Според изследователско писмо, публикувано в Current of the Списанието на Американската медицинска асоциация, изследователи от Университета на Британска Колумбия във Ванкувър, Канада, използваха базата данни PharMetrics, за да проучат връзката между сублингвалния бупренорфин/налоксон и нежеланите дентални събития.

Участниците в новото проучване включват: 21,404 5,385 нови потребители на сублингвален бупренорфин/налоксон; 6,616 потребители на трансдермален бупренорфин; и XNUMX потребители на перорален налтрексон.


Щракнете, за да посетите уебсайт на водещия индийски производител на стоматологични материали от световна класа, изнасяни в над 90 страни.


 

Сравняване на „зъбни нежелани реакции“

Учените са открили различни нива на честота на „неблагоприятно събитие за зъбите“ между различните потребителски групи: 21.6 на 1,000 човеко-години с сублингвален бупренорфин/налоксон; 12.2 на 1,000 човеко-години с трансдермален бупренорфин; и 10.9 на 1,000 човеко-години с перорален налтрексон. Рискът от дентални нежелани реакции е по-висок при сублингвален бупренорфин/налоксон в сравнение с трансдермален бупренорфин и перорален налтрексон.

В допълнение, честотата на зъбен кариес или загуба на зъби е 8.2 на 1,000 човеко-години при сублингвален бупренорфин/налоксон; 3.5 на 1,000 човеко-години с трансдермален бупренорфин; и 3.8 на 1,000 човеко-години с перорален налтрексон.

По-висок риск от зъбен кариес/ загуба на зъби

По подобен начин учените наблюдават по-висок риск от зъбен кариес или загуба на зъби при сублингвален бупренорфин/налоксон в сравнение с трансдермален бупренорфин и перорален налтрексон.

„Клиницистите могат да обмислят лекарства, различни от сублингвален бупренорфин/налоксон при пациенти с предишни зъбни проблеми“, пишат авторите. „Тези пациенти също могат да се възползват от редовни орални здравни прегледи от техния зъболекар.“

Кликнете тук за статията: Асоциация между сублингвална експозиция на бупренорфин-налоксон и зъбни заболявания.

Забележка: Достъпът до пълния текст може да изисква абонамент или плащане.

Информацията и гледните точки, представени в горната новина или статия, не отразяват непременно официалната позиция или политика на Dental Resource Asia или DRA Journal. Въпреки че се стремим да гарантираме точността на нашето съдържание, Dental Resource Asia (DRA) или DRA Journal не могат да гарантират постоянната коректност, изчерпателност или навременност на цялата информация, съдържаща се в този уебсайт или журнал.

Моля, имайте предвид, че всички подробности за продукта, продуктови спецификации и данни на този уебсайт или списание могат да бъдат променени без предварително известие с цел подобряване на надеждността, функционалността, дизайна или по други причини.

Съдържанието, предоставено от нашите блогъри или автори, представлява техните лични мнения и не е предназначено да злепостави или дискредитира която и да е религия, етническа група, клуб, организация, компания, физическо лице или юридическо или физическо лице.

Оставете коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани *