ສະວີເດັນ: ລັດຖະບານຊູແອັດກໍາລັງສະແດງການຄັດຄ້ານຕໍ່ການສະເຫນີການປ່ຽນແປງໄລຍະເວລາການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນ (RDP) ສໍາລັບຢາໃຫມ່ພາຍໃນການປັບປຸງນິຕິກໍາຂອງຮ້ານຂາຍຢາຂອງ EU. ພາກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊູແອັດເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການດູແລສຸຂະພາບທີ່ສຸມໃສ່ຄົນເຈັບທ່າມກາງການສົນທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນສະພາເອີຣົບກ່ຽວກັບການປະຕິຮູບກົດຫມາຍຢາ.
ການລົງຄະແນນສຽງທີ່ສໍາຄັນແລະການປັບປຸງທີ່ສະເຫນີ
ການລົງຄະແນນສຽງທີ່ຜ່ານມາໃນກອງປະຊຸມສະພາ EU ເຫັນວ່າມີສຽງສ່ວນຫຼາຍໃນການຮັກສາໄລຍະເວລາການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນກົດລະບຽບຕໍາ່ສຸດທີ່ 7.5 ປີສໍາລັບຢາໃຫມ່, ເຖິງແມ່ນວ່າຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ສະເຫນີໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລາໃນປະຈຸບັນຈາກແປດເປັນຫົກປີ. ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການສົນທະນາກັນຢູ່ໃນບັນດາຄະນະເຮັດວຽກຂອງສະພາ EU ກ່ຽວກັບໄລຍະປົກປັກຮັກສາຂໍ້ມູນ ແລະ ບັນດາຮູບແບບການຊຸກຍູ້ອຸດສາຫະກຳ.
ລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງຊູແອັດ ທ່ານ Acko Ankarberg Johansson ໄດ້ເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມສຳຄັນຂອງລະບົບລະບຽບການທີ່ສົມດູນທີ່ຮອງຮັບທັງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ນະວັດຕະກໍາທາງຢາ. ນາງສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບການຮັກສາພື້ນຖານໃນປະຈຸບັນຂອງແປດປີຂອງການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນ, ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອຸດສາຫະກໍາແລະເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະເສີມຂະຫຍາຍການແຂ່ງຂັນຂອງ EU.
ຄລິກເພື່ອເຂົ້າເບິ່ງ ເວັບໄຊທ໌ຂອງຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງອິນເດຍຂອງອຸປະກອນທັນຕະກໍາລະດັບໂລກ, ສົ່ງອອກໄປ 90+ ປະເທດ.
ທັດສະນະອຸດສາຫະກໍາແລະສິ່ງຈູງໃຈທີ່ສະເຫນີ
ໃນຂະນະທີ່ຄະນະກໍາມະ EU ສະເຫນີການຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລາການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນຂັ້ນຕ່ໍາລົງເປັນ 27 ປີ, ມັນແນະນໍາການຊຸກຍູ້ໃຫ້ບໍລິສັດການຢາທີ່ມີເວລາປ້ອງກັນເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຢາທີ່ແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸຫຼືມີຢູ່ໃນທັງຫມົດ XNUMX ປະເທດສະມາຊິກ EU. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພາກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງຂອງຊູແອັດຕັ້ງຄໍາຖາມເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງສິ່ງຈູງໃຈທີ່ສະເຫນີເຫຼົ່ານີ້ໃນການບັນລຸຈຸດປະສົງດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະໂດຍບໍ່ມີການກໍານົດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມເຕີມ.
ພາກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງທີ່ສໍາຄັນຂອງຊູແອັດ, ລວມທັງອົງການການດູແລສຸຂະພາບແລະກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນຄົນເຈັບ, ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງນະໂຍບາຍການດູແລສຸຂະພາບແບບຍືນຍົງທີ່ໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ແທ້ຈິງຂອງຄົນເຈັບ. ພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນັບສະຫນູນມາດຕະການທີ່ສົ່ງເສີມການສາມາດຊື້ໄດ້ແລະການເຂົ້າເຖິງຢາໃຫມ່ໃນຂະນະທີ່ຮັບປະກັນການເຂົ້າທັນເວລາຂອງຢາທົ່ວໄປໃນຕະຫຼາດ.
ການຕອບສະຫນອງຂອງອຸດສາຫະກໍາແລະການພິຈາລະນາເສດຖະກິດ
ຜູ້ຕາງຫນ້າອຸດສາຫະກໍາສະແດງຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນດ້ານການລົງທຶນແລະຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກິດຈະກໍາການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ. ພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນັບສະຫນູນຈຸດຢືນຂອງສວີເດນໃນການຮັກສາພື້ນຖານ RDP ແປດປີແລະເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງຮູບແບບແຮງຈູງໃຈ, ເຊັ່ນ: ການຕ້ານການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ໃນການສົ່ງເສີມນະວັດຕະກໍາຢາ.
ການໂຕ້ວາທີທີ່ອ້ອມຮອບຊຸດນິຕິບັນຍັດດ້ານການຢາຂອງ EU ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການສົນທະນາຢ່າງກວ້າງຂວາງກ່ຽວກັບຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງແຮງຈູງໃຈນະວັດຕະກໍາແລະການເຂົ້າເຖິງການດູແລສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີລາຄາຖືກ. ຍ້ອນວ່າສວີເດນມີຈຸດປະສົງເພື່ອດຶງດູດບໍລິສັດວິທະຍາສາດຊີວິດແລະຊຸກຍູ້ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການພິຈາລະນານະໂຍບາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈະສ້າງພູມສັນຖານໃນອະນາຄົດຂອງກົດລະບຽບການຢາໃນ EU.
ຂໍ້ມູນ ແລະ ທັດສະນະທີ່ນໍາສະເໜີໃນບົດຂ່າວ ຫຼື ບົດຄວາມຂ້າງເທິງນັ້ນ ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສະທ້ອນເຖິງຈຸດຢືນ ຫຼື ນະໂຍບາຍຢ່າງເປັນທາງການຂອງ Dental Resource Asia ຫຼື DRA Journal. ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາພະຍາຍາມຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເນື້ອຫາຂອງພວກເຮົາ, Dental Resource Asia (DRA) ຫຼື DRA Journal ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຄົງທີ່, ຄວາມສົມບູນແບບ, ຫຼືຄວາມທັນເວລາຂອງຂໍ້ມູນທັງຫມົດທີ່ມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ຫຼືວາລະສານ.
ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າທຸກລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຂໍ້ມູນຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ ຫຼືວາລະສານນີ້ອາດຈະຖືກດັດແກ້ໂດຍບໍ່ມີການແຈ້ງລ່ວງໜ້າ ເພື່ອເພີ່ມຄວາມໜ້າເຊື່ອຖື, ການທຳງານ, ການອອກແບບ ຫຼືດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນໆ.
ເນື້ອຫາທີ່ປະກອບສ່ວນໂດຍ bloggers ຫຼືຜູ້ຂຽນຂອງພວກເຮົາເປັນຕົວແທນຄວາມຄິດເຫັນສ່ວນບຸກຄົນຂອງເຂົາເຈົ້າແລະບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະຫມິ່ນປະຫມາດຫຼືເຮັດໃຫ້ກຽດສັກສີຂອງສາສະຫນາ, ຊົນເຜົ່າ, ສະໂມສອນ, ອົງການຈັດຕັ້ງ, ບໍລິສັດ, ບຸກຄົນ, ຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງຫຼືບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງ.