EU பார்மா பேக்கேஜில் தரவுப் பாதுகாப்புக் காலத்தில் ஸ்வீடன் உறுதியாக நிற்கிறது

ஸ்வீடன்: ஸ்வீடிஷ் அரசாங்கம் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் மருந்து சட்டத்தை மாற்றியமைப்பதில் புதிய மருந்துகளுக்கான ஒழுங்குமுறை தரவு பாதுகாப்பு காலத்தில் (RDP) முன்மொழியப்பட்ட மாற்றங்களுக்கு தனது எதிர்ப்பை வெளிப்படுத்துகிறது. மருந்து சட்டச் சீர்திருத்தம் தொடர்பாக ஐரோப்பிய ஒன்றிய நாடாளுமன்றத்தில் நடந்து வரும் விவாதங்களுக்கு மத்தியில் நோயாளியை மையமாகக் கொண்ட சுகாதாரப் பாதுகாப்பின் முக்கியத்துவத்தை ஸ்வீடிஷ் பங்குதாரர்கள் வலியுறுத்துகின்றனர்.

முக்கிய வாக்குகள் மற்றும் முன்மொழியப்பட்ட திருத்தங்கள்

ஐரோப்பிய ஒன்றிய நாடாளுமன்றக் கூட்டத்தில் சமீபத்திய வாக்கெடுப்பில், புதிய மருந்துகளுக்கான குறைந்தபட்ச ஒழுங்குமுறை தரவுப் பாதுகாப்புக் காலத்தை 7.5 ஆண்டுகள் பராமரிப்பதற்கு ஆதரவாக பெரும்பான்மையைப் பெற்றது, ஐரோப்பிய ஆணையத்தின் தற்போதைய காலத்தை எட்டிலிருந்து ஆறு ஆண்டுகளாகக் குறைக்கும் முன்மொழிவு இருந்தபோதிலும். இந்த முடிவு ஐரோப்பிய ஒன்றிய கவுன்சில் பணிக்குழுக்களுக்குள் தரவு பாதுகாப்பு காலம் மற்றும் தொழில்துறை ஊக்க மாதிரிகள் குறித்து விவாதங்களைத் தூண்டியுள்ளது.

ஸ்வீடிஷ் சுகாதார அமைச்சர் அக்கோ அன்கார்பெர்க் ஜோஹன்சன் நோயாளியின் தேவைகள் மற்றும் மருந்து கண்டுபிடிப்பு ஆகிய இரண்டையும் ஆதரிக்கும் ஒரு சமநிலையான ஒழுங்குமுறை கட்டமைப்பின் முக்கியத்துவத்தை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டியுள்ளார். எட்டு வருட தரவுப் பாதுகாப்பின் தற்போதைய அடிப்படையைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளவும், தொழில்துறையின் கோரிக்கைகளுடன் சீரமைக்கவும், ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் போட்டித்தன்மையை அதிகரிக்க வேண்டியதன் அவசியத்தை வலியுறுத்தவும் அவர் வாதிடுகிறார்.

பல் அமல்கம் மீதான ஐரோப்பிய ஒன்றிய தடை NHS பல் மருத்துவ சேவைகள் சரிவதற்கான கவலைகளைத் தூண்டுகிறது

தொழில் முன்னோக்குகள் மற்றும் முன்மொழியப்பட்ட ஊக்கங்கள்

EU கமிஷன் குறைந்தபட்ச தரவு பாதுகாப்பு காலத்தை ஆறு ஆண்டுகளாக குறைக்க முன்மொழிகிறது, இது மருத்துவ தேவைகளை பூர்த்தி செய்யும் அல்லது அனைத்து 27 ஐரோப்பிய ஒன்றிய உறுப்பு நாடுகளிலும் கிடைக்கும் மருந்துகளுக்கு கூடுதல் பாதுகாப்பு நேரத்துடன் மருந்து நிறுவனங்களை ஊக்குவிக்க பரிந்துரைக்கிறது. இருப்பினும், கூடுதல் செலவுகளை சுமத்தாமல் பொது சுகாதார நோக்கங்களை அடைவதில் இந்த முன்மொழியப்பட்ட ஊக்கத்தொகைகளின் செயல்திறனை ஸ்வீடிஷ் பங்குதாரர்கள் கேள்வி எழுப்புகின்றனர்.

சுகாதார அதிகாரிகள் மற்றும் நோயாளி வக்கீல் குழுக்கள் உட்பட ஸ்வீடிஷ் முக்கிய பங்குதாரர்கள், நோயாளிகளின் உண்மையான தேவைகளுக்கு முன்னுரிமை அளிக்கும் நிலையான சுகாதாரக் கொள்கைகளின் முக்கியத்துவத்தை வலியுறுத்துகின்றனர். பொதுவான மருந்துகள் சந்தையில் சரியான நேரத்தில் நுழைவதை உறுதி செய்யும் அதே வேளையில், புதிய மருந்துகளின் மலிவு மற்றும் அணுகலை ஊக்குவிக்கும் நடவடிக்கைகளுக்கு அவர்கள் வாதிடுகின்றனர்.

தொழில்துறை பதில் மற்றும் பொருளாதாரக் கருத்தாய்வுகள்

தொழில்துறை பிரதிநிதிகள் முதலீட்டு நிச்சயமற்ற தன்மை மற்றும் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டு நடவடிக்கைகளில் சாத்தியமான தாக்கம் பற்றி கவலை தெரிவிக்கின்றனர். அவர்கள் எட்டு வருட அடிப்படை RDP ஐத் தக்கவைத்துக்கொள்வதில் ஸ்வீடனின் நிலைப்பாட்டை ஆதரிக்கிறார்கள் மற்றும் மருந்து கண்டுபிடிப்புகளை வளர்ப்பதில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பை எதிர்த்துப் போராடுவது போன்ற ஊக்க மாதிரிகளின் முக்கியத்துவத்தை எடுத்துக்காட்டுகின்றனர்.

ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் மருந்தியல் சட்டப் பொதியைச் சுற்றியுள்ள விவாதம், புதுமை ஊக்குவிப்பு மற்றும் நோயாளிகளுக்கான மலிவு சுகாதாரப் பாதுகாப்புக்கு இடையே உள்ள சமநிலை பற்றிய பரந்த விவாதங்களை பிரதிபலிக்கிறது. ஸ்வீடன் உயிர் அறிவியல் நிறுவனங்களை ஈர்த்து மருத்துவ ஆராய்ச்சியை ஊக்குவிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டிருப்பதால், நடந்துகொண்டிருக்கும் கொள்கை விவாதங்கள் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் மருந்து ஒழுங்குமுறையின் எதிர்கால நிலப்பரப்பை வடிவமைக்கும்.

ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் வெள்ளி நிரப்புதல் தடை வடக்கு அயர்லாந்தில் கவலைகளை எழுப்புகிறது