English
简体中文
繁體中文
English
Filipino
हिन्दी
Hmong
Bahasa Indonesia
日本語
Basa Jawa
한국어
ພາສາລາວ
Bahasa Melayu
മലയാളം
ဗမာစာ
سنڌي
தமிழ்
ไทย
Tiếng Việt
Afrikaans
Shqip
العربية
አማርኛ
Հայերեն
Azərbaycan dili
Euskara
Беларуская мова
বাংলা
Bosanski
Български
Català
Cebuano
Chichewa
Corsu
Italiano
Hrvatski
Čeština
Dansk
Nederlands
Esperanto
Eesti
Suomi
Frysk
Galego
ქართული
Ελληνικά
ગુજરાતી
Kreyol ayisyen
Deutsch
Français
Harshen Hausa
Ōlelo Hawaiʻi
עִבְרִית
Magyar
Íslenska
Igbo
Gaeilge
ಕನ್ನಡ
Қазақ тілі
ភាសាខ្មែរ
كوردی
Кыргызча
Latin
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Lëtzebuergesch
Македонски јазик
Malagasy
Maltese
Te Reo Māori
मराठी
Монгол
नेपाली
Norsk bokmål
پښتو
فارسی
Polski
Português
ਪੰਜਾਬੀ
Română
Русский
Samoan
Gàidhlig
Српски језик
Sesotho
Shona
සිංහල
Slovenčina
Slovenščina
Afsoomaali
Español
Basa Sunda
Kiswahili
Svenska
Тоҷикӣ
తెలుగు
Türkçe
Українська
اردو
O‘zbekcha
Cymraeg
isiXhosa
יידיש
Yorùbá
ZuluΣΟΥΗΔΙΑ: Η σουηδική κυβέρνηση εκφράζει την αντίθεσή της στις προτεινόμενες αλλαγές στην ρυθμιστική περίοδο προστασίας δεδομένων (RDP) για νέα φάρμακα στο πλαίσιο της νομοθετικής αναθεώρησης της ΕΕ για τα φαρμακευτικά προϊόντα. Οι Σουηδοί ενδιαφερόμενοι υπογραμμίζουν τη σημασία της υγειονομικής περίθαλψης με επίκεντρο τον ασθενή εν μέσω των συνεχιζόμενων συζητήσεων στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο σχετικά με τη μεταρρύθμιση της φαρμακευτικής νομοθεσίας.
Βασικές Ψηφοφορίες και Προτεινόμενες Τροπολογίες
Η πρόσφατη ψηφοφορία στην ολομέλεια του κοινοβουλίου της ΕΕ είδε την πλειοψηφία υπέρ της διατήρησης μιας ελάχιστης ρυθμιστικής περιόδου προστασίας δεδομένων 7.5 ετών για τα νέα φάρμακα, παρά την πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να μειώσει την τρέχουσα περίοδο από οκτώ σε έξι χρόνια. Η απόφαση αυτή πυροδότησε συζητήσεις στο πλαίσιο των ομάδων εργασίας του Συμβουλίου της ΕΕ σχετικά με την περίοδο προστασίας δεδομένων και τα μοντέλα κινήτρων του κλάδου.
Ο Σουηδός υπουργός Υγείας Acko Ankarberg Johansson υπογράμμισε τη σημασία ενός ισορροπημένου ρυθμιστικού πλαισίου που υποστηρίζει τόσο τις ανάγκες των ασθενών όσο και τη φαρμακευτική καινοτομία. Υποστηρίζει τη διατήρηση της τρέχουσας βάσης των οκτώ ετών προστασίας δεδομένων, ευθυγραμμίζοντας με τις απαιτήσεις της βιομηχανίας και τονίζοντας την ανάγκη ενίσχυσης της ανταγωνιστικότητας της ΕΕ.
Κάντε κλικ για επίσκεψη ιστοσελίδα του κορυφαίου κατασκευαστή οδοντιατρικών υλικών παγκόσμιας κλάσης της Ινδίας, που εξάγονται σε 90+ χώρες.
Προοπτικές του κλάδου και Προτεινόμενα Κίνητρα
Ενώ η Επιτροπή της ΕΕ προτείνει τη μείωση της ελάχιστης περιόδου προστασίας δεδομένων σε έξι χρόνια, προτείνει να δοθούν κίνητρα στις φαρμακευτικές εταιρείες με πρόσθετο χρόνο προστασίας για φάρμακα που καλύπτουν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες ή είναι διαθέσιμα και στα 27 κράτη μέλη της ΕΕ. Ωστόσο, οι Σουηδοί ενδιαφερόμενοι αμφισβητούν την αποτελεσματικότητα αυτών των προτεινόμενων κινήτρων για την επίτευξη των στόχων της δημόσιας υγείας χωρίς την επιβολή πρόσθετου κόστους.
Οι Σουηδοί βασικοί ενδιαφερόμενοι, συμπεριλαμβανομένων των αρχών υγειονομικής περίθαλψης και των ομάδων υπεράσπισης των ασθενών, τονίζουν τη σημασία των βιώσιμων πολιτικών υγειονομικής περίθαλψης που δίνουν προτεραιότητα στις πραγματικές ανάγκες των ασθενών. Υποστηρίζουν μέτρα που προάγουν την οικονομική προσιτότητα και την προσβασιμότητα νέων φαρμάκων, διασφαλίζοντας ταυτόχρονα την έγκαιρη είσοδο των γενόσημων φαρμάκων στην αγορά.
Ανταπόκριση του κλάδου και Οικονομικά Θέματα
Οι εκπρόσωποι του κλάδου εκφράζουν ανησυχίες σχετικά με τις επενδυτικές αβεβαιότητες και τις πιθανές επιπτώσεις στις δραστηριότητες έρευνας και ανάπτυξης. Υποστηρίζουν τη στάση της Σουηδίας για τη διατήρηση ενός βασικού ΠΑΑ οκτώ ετών και υπογραμμίζουν τη σημασία των μοντέλων κινήτρων, όπως η καταπολέμηση της μικροβιακής αντοχής, για την προώθηση της φαρμακευτικής καινοτομίας.
Η συζήτηση γύρω από το νομοθετικό πακέτο της ΕΕ για τα φαρμακευτικά προϊόντα αντικατοπτρίζει ευρύτερες συζητήσεις σχετικά με την ισορροπία μεταξύ των κινήτρων καινοτομίας και της πρόσβασης των ασθενών σε οικονομικά προσιτή υγειονομική περίθαλψη. Καθώς η Σουηδία στοχεύει να προσελκύσει εταιρείες βιοεπιστημών και να ενισχύσει την κλινική έρευνα, οι συνεχείς συζητήσεις πολιτικής θα διαμορφώσουν το μελλοντικό τοπίο της φαρμακευτικής νομοθεσίας στην ΕΕ.
Οι πληροφορίες και οι απόψεις που παρουσιάζονται στην παραπάνω είδηση ή άρθρο δεν αντικατοπτρίζουν απαραίτητα την επίσημη στάση ή πολιτική της Dental Resource Asia ή του περιοδικού DRA. Ενώ προσπαθούμε να διασφαλίσουμε την ακρίβεια του περιεχομένου μας, το Dental Resource Asia (DRA) ή το DRA Journal δεν μπορεί να εγγυηθεί τη σταθερή ορθότητα, πληρότητα ή επικαιρότητα όλων των πληροφοριών που περιέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο ή το περιοδικό.
Λάβετε υπόψη ότι όλες οι λεπτομέρειες του προϊόντος, οι προδιαγραφές του προϊόντος και τα δεδομένα σε αυτόν τον ιστότοπο ή το περιοδικό ενδέχεται να τροποποιηθούν χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση, προκειμένου να ενισχυθεί η αξιοπιστία, η λειτουργικότητα, ο σχεδιασμός ή για άλλους λόγους.
Το περιεχόμενο που συνεισφέρουν οι bloggers ή οι συγγραφείς μας αντιπροσωπεύει τις προσωπικές τους απόψεις και δεν προορίζεται να δυσφημήσει ή να δυσφημήσει οποιαδήποτε θρησκεία, εθνοτική ομάδα, σύλλογο, οργανισμό, εταιρεία, άτομο ή οποιαδήποτε οντότητα ή άτομο.