Sublingual buprenorfin/nalokson assosiert med mer ugunstige tannutfall

Kanadiske forskere advarer om en høyere risiko for uønskede dentale utfall assosiert med sublingualt buprenorfin/naloxon sammenlignet med transdermal buprenorfin eller oral naltrekson.

I følge et forskningsbrev publisert i dagens av Journal of American Medical Association, brukte forskere fra University of British Columbia i Vancouver, Canada, PharMetrics-databasen for å undersøke sammenhengen mellom sublingualt buprenorfin/naloxon og dentale bivirkninger.

Deltakere i den nye studien inkluderte: 21,404 5,385 nye brukere av sublingualt buprenorfin/nalokson; 6,616 XNUMX brukere av transdermal buprenorfin; og XNUMX XNUMX brukere av oral naltrekson.

Sammenligning av "dentale uønskede hendelser"

Forskerne fant varierende forekomstnivåer av "dental bivirkning" mellom de forskjellige brukergruppene: 21.6 per 1,000 personår med sublingualt buprenorfin/naloxon; 12.2 per 1,000 personår med transdermal buprenorfin; og 10.9 per 1,000 personår med oral naltrekson. Risikoen for dentale bivirkninger var høyere for sublingualt buprenorfin/nalokson versus både transdermalt buprenorfin og oralt naltrekson.

I tillegg var forekomsten av tannkaries eller tanntap 8.2 per 1,000 personår med sublingualt buprenorfin/naloxon; 3.5 per 1,000 personår med transdermal buprenorfin; og 3.8 per 1,000 personår med oral naltrekson.

Høyere risiko for tannkaries/tanntap

Tilsvarende observerte forskerne en høyere risiko for tannkaries eller tanntap for sublingualt buprenorfin/naloxon versus både transdermal buprenorfin og oral naltrekson.

"Klinikere kan vurdere andre medikamenter enn sublingualt buprenorfin/naloxon hos pasienter med tidligere tannproblemer," skrev forfatterne. "Disse pasientene kan også ha nytte av regelmessige orale helseundersøkelser av tannlegen."

Klikk her. for artikkelen: Sammenheng mellom sublingual buprenorfin-naloksoneksponering og tannsykdom.

Merk: Tilgang til fulltekst kan kreve abonnement eller betaling.