ස්වීඩනය EU Pharma පැකේජයේ දත්ත ආරක්ෂණ කාලය සම්බන්ධයෙන් ස්ථිරව සිටී

ස්වීඩනය: යුරෝපා සංගමයේ ඖෂධ ව්‍යවස්ථාදායක ප්‍රතිසංස්කරණය තුළ නව ඖෂධ සඳහා නියාමන දත්ත ආරක්ෂණ කාල සීමාවේ (RDP) යෝජිත වෙනස්කම්වලට ස්වීඩන් රජය සිය විරෝධය ප්‍රකාශ කරයි. ඖෂධ නීති සම්පාදන ප්‍රතිසංස්කරණ සම්බන්ධයෙන් යුරෝපා සංගමයේ පාර්ලිමේන්තුවේ පවතින සාකච්ඡා මධ්‍යයේ ස්වීඩන් පාර්ශවකරුවන් රෝගීන් කේන්ද්‍ර කරගත් සෞඛ්‍ය සේවාවේ වැදගත්කම අවධාරණය කරයි.

ප්‍රධාන ඡන්ද සහ යෝජිත සංශෝධන

යුරෝපීය කොමිසමේ වත්මන් කාලය වසර අටේ සිට හය දක්වා අඩු කිරීමට යෝජනා කර තිබියදීත්, නව ඖෂධ සඳහා වසර 7.5 ක අවම නියාමන දත්ත ආරක්ෂණ කාල සීමාවක් පවත්වා ගැනීමට පක්ෂව බහුතරයක් යුරෝපා සංගම් පාර්ලිමේන්තු සැසිවාරයේ මෑත කාලීන ඡන්දයෙන් දැකගත හැකි විය. මෙම තීරණය යුරෝපා සංගම් කවුන්සිලයේ ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායම් තුළ දත්ත ආරක්ෂණ කාල සීමාව සහ කර්මාන්ත දිරිගැන්වීමේ ආකෘති පිළිබඳව සාකච්ඡා ආරම්භ කර ඇත.

ස්වීඩන සෞඛ්‍ය අමාත්‍ය Acko Ankarberg Johansson රෝගීන්ගේ අවශ්‍යතා සහ ඖෂධ නවෝත්පාදන යන දෙකටම සහාය වන සමබර නියාමන රාමුවක වැදගත්කම අවධාරනය කර ඇත. ඇය වසර අටක දත්ත ආරක්ෂණයේ වර්තමාන මූලික පදනම රඳවා තබා ගැනීම, කර්මාන්ත ඉල්ලීම් සමඟ පෙළගැස්වීම සහ යුරෝපා සංගමයේ තරඟකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමේ අවශ්‍යතාවය අවධාරණය කරයි.

EU දන්ත වෛද්‍ය අමල්ගම් තහනම NHS දන්ත වෛද්‍ය සේවා බිඳවැටීමේ කනස්සල්ලට හේතු වේ

කර්මාන්ත ඉදිරිදර්ශන සහ යෝජිත දිරිගැන්වීම්

EU කොමිෂන් සභාව අවම දත්ත ආරක්ෂණ කාලය වසර හයක් දක්වා අඩු කිරීමට යෝජනා කරන අතර, එය සපුරා නොමැති වෛද්‍ය අවශ්‍යතා සපුරාලන හෝ EU සාමාජික රටවල් 27 පුරාම ලබා ගත හැකි ඖෂධ සඳහා අමතර ආරක්ෂණ කාලයක් සහිත ඖෂධ සමාගම් දිරිමත් කිරීමට යෝජනා කරයි. කෙසේ වෙතත්, අතිරේක වියදම් පැනවීමකින් තොරව මහජන සෞඛ්‍ය අරමුණු සාක්ෂාත් කර ගැනීමේදී මෙම යෝජිත දිරිගැන්වීම්වල සඵලතාවය පිළිබඳව ස්වීඩන පාර්ශවකරුවන් ප්‍රශ්න කරති.

සෞඛ්‍ය සේවා බලධාරීන් සහ රෝගීන් වෙනුවෙන් පෙනී සිටින කණ්ඩායම් ඇතුළු ස්වීඩන් ප්‍රධාන පාර්ශවකරුවන්, රෝගීන්ගේ සැබෑ අවශ්‍යතාවලට ප්‍රමුඛත්වය දෙන තිරසාර සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණ ප්‍රතිපත්තිවල වැදගත්කම අවධාරණය කරයි. සාමාන්‍ය ඖෂධ කාලෝචිත ලෙස වෙළඳපොළට ඇතුළු වීම සහතික කරන අතරම නව ඖෂධවල දැරිය හැකි මිල සහ ප්‍රවේශ්‍යතාව ප්‍රවර්ධනය කරන ක්‍රියාමාර්ග සඳහා ඔවුහු පෙනී සිටිති.

කර්මාන්ත ප්‍රතිචාර සහ ආර්ථික සලකා බැලීම්

ආයෝජන අවිනිශ්චිතතාවයන් සහ පර්යේෂණ හා සංවර්ධන ක්‍රියාකාරකම් කෙරෙහි ඇති විය හැකි බලපෑම පිළිබඳව කර්මාන්ත නියෝජිතයෝ කනස්සල්ල පළ කරති. ඔවුන් වසර අටක මූලික RDP රඳවා තබා ගැනීම පිළිබඳ ස්වීඩනයේ ස්ථාවරයට සහය දක්වන අතර ඖෂධීය නවෝත්පාදනයන් පෝෂණය කිරීමේදී ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී ප්‍රතිරෝධයට එරෙහිව සටන් කිරීම වැනි දිරිගැන්වීමේ ආකෘතිවල වැදගත්කම ඉස්මතු කරයි.

EU හි ඖෂධ ව්‍යවස්ථාදායක පැකේජය වටා ඇති විවාදය නවෝත්පාදන දිරිගැන්වීම් සහ රෝගියාට දැරිය හැකි සෞඛ්‍ය සේවා සඳහා ප්‍රවේශය අතර සමතුලිතතාවය පිළිබඳ පුළුල් සාකච්ඡා පිළිබිඹු කරයි. ස්වීඩනය ජීවිත විද්‍යා සමාගම් ආකර්ශනය කර ගැනීම සහ සායනික පර්යේෂණ නංවාලීම අරමුණු කර ගන්නා බැවින්, පවතින ප්‍රතිපත්ති සාකච්ඡා යුරෝපා සංගමයේ ඖෂධ නියාමනයේ අනාගත භූ දර්ශනය හැඩගස්වනු ඇත.

EU රිදී පිරවීම තහනම් කිරීම උතුරු අයර්ලන්තයේ කනස්සල්ල මතු කරයි